حامل

الفحص قبل الولادة

يولد معظم الأطفال بصحة جيدة. ويتم الكشف عن تشوهات خلقية لدى ما يقارب 5% من المواليد الجدد. وفي بعض هذه الحالات، يمكن الكشف عن التشوه قبل الولادة من خلال الفحص قبل الولادة. تُعرض على كل امرأة حامل فحوصات إضافية للتحقق من وجود تشوهات خلقية لدى الجنين. ولكم حرية الاختيار في إجراء أي من هذه الفحوصات.

يمكنكم الخضوع لفحوصات للكشف عن المتلازمات التالية: متلازمة داون، ومتلازمة إدواردز، ومتلازمة باتاو. جميع هذه المتلازمات عبارة عن تثلث صبغي، أي وجود كروموسوم إضافي في موقع محدد من الحمض النووي. يعاني الأطفال المصابون بمتلازمة داون (التثلث الصبغي 21) من إعاقة ذهنية، كما أنهم أكثر عرضة للمشاكل الصحية من الأطفال غير المصابين بالتثلث الصبغي. يختلف مستوى نموهم، ولكن يحتاج المصابون بمتلازمة داون إلى التوجيه والدعم طوال حياتهم.

غالباً ما يتوفى الأطفال المصابون بمتلازمة إدواردز (التثلث الصبغي 18) ومتلازمة باتاو (التثلث الصبغي 13) قبل الولادة أو في وقت قريب منها. نادرًا ما يعيش هؤلاء الأطفال أكثر من عام. يعانون من تشوهات جسدية شديدة وإعاقة ذهنية شديدة.

قبل البدء بفحص ما قبل الولادة، حاولي التفكير في ما يعنيه لكِ إنجاب طفل مصاب، على سبيل المثال، بمتلازمة داون. إذا قررتِ فحص طفلكِ للكشف عن متلازمة داون أو إدواردز أو باتاو، يمكنكِ الاختيار بين نوعين من الفحوصات: الفحص المدمج أو فحص ما قبل الولادة غير الباضع (NIPT).